一般超声波、弹力超声波、超声引导下细针穿刺活检……应对日益常见的甲状腺癌，诊断方式也在持续优化升级。

但是，不是所有病人都可以得到“一锤定音”的精确诊断。据调查，约20%～30%的甲状腺结节（尤其是滤泡性肿瘤）尚欠缺方式在手术前确立诊断，从而可能造成不必要手术治疗进而使真正意义上的恶性肿瘤变成“散兵游勇”。

现如今，这一难堪状况有希望有所改善——上海第十人民医院甲状腺囊肿中心/上海甲状腺疾病科学研究中心在国际范围内初次发觉甲状腺癌精确表观遗传分子标志物。

此项科学研究运用定量分析着每粒坚官网色印迹遗传基因原位杂交（QCIGISH）技术性，可直接地将癌病有关的印迹基因异常表述情况转化成细胞质内由此可见信号，对肿瘤细胞的表观遗传出现异常水平作量化评估，有多中心临床实验中亦获得确认。有关科研成果近日刊登于美国临床肿瘤学会（ASCO）书刊、肿瘤学顶尖学术刊物《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology，影响因子查询每粒坚50.717分）。

肿瘤组织内良好一部分与恶变部分印迹基因的表达明显不一样，1是良好机构，2是良恶变衔接地区，3是恶变机构

该科学研究纳入到8个中心的550名经细针穿刺（FNA）评定并且经过组织病理学证实的甲状腺结节病人。印迹遗传基因原位杂交（QCIGISH）检验对甲状腺囊肿肿瘤的整体诊断敏感度为100%，非特异为91.5%，阳性预测值为96.5%，呈阴性估计值为100%，诊断精确性97.5%，诊断水平高过现阶段常规甲状腺癌分子标志物；但对于诊断难题Bethesda III-IV类包块，QCIGISH诊断阳性预测值为96.6%，呈阴性估计值为100%，准确度为97.5%；针对BethesdaVI类包块，QCIGISH的诊断精确性也是达到100%。这一发觉将导致医师根据细针穿刺就可分析判断绝大多数甲状腺结节的良恶变，与此同时精确清除不要做手术或治疗良性结节，该科研成果意味着甲状腺癌分子结构诊断进到表观遗传时期，有希望改变甲状腺癌的初期诊断和初期管理制度，为全世界的甲状腺癌精准诊疗给予一个中国案例。

此项科学研究由上海十院甲状腺囊肿中心带头，协同南每粒坚官网方科技大学医科院、江苏江原医院门诊、我国医科大学附属盛京医院、中国科学院大学附设省肿瘤医院（浙江省肿瘤医院门诊）和河南省肿瘤医院门诊、泰州市市中心医院、南京市第一医院等定点医疗机构，与行业企业广泛开展医企协作互相配合。论文通讯作者、上海甲状腺疾病科学研究中心名誉主任、南方科技大学医科院创院医生邢明照专家教授强调，与其它分子标志物必须到恶变迹象非常明每粒坚说明书显的时候才能验出且无损检测技术繁杂比较难普及化对比，印迹基因表达转变可以在肿瘤细胞非常少的情况下确立检测出，且无损检测技术易上手易普及化。此项根据QCIGISH科技的临床实验代表了中国学者对国际医疗领域里的一个杰出贡献。

文章的共同第一作者，上海市十院超声医学科张一峰教授表示，甲状腺结节的诊断从影像诊断发展成细胞学、再从基因学，目前已渗透到分子结构诊断方面，印迹遗传基因在别的恶性肿瘤诊断上都有着非常大的发展潜力，希望在相关行业有更高的提升。

上海甲状腺疾病科学研究中心负责人曲伸教授表示，此项跨学科、多中心科学研究汇集了学界、医疗界和工业界智慧，进一步推动了甲状腺结节的精准诊疗，同时又是上海甲状腺疾病科学研究中心这一跨学科精英团队团结互助、共同进步、聚力创新的成就案例。

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